La cariñosa familia de Bruce Willis ha proporcionado una actualización sobre su diagnóstico de afasia que se hizo público por primera vez en la primavera de 2022, y es una progresión injusta y cruel para el actor y sus seres queridos.

Junto a una foto sonriente de Willis en una playa, sus seres queridos dieron a los fans la actualización que nunca esperaron recibir. Su impacto en el mundo del espectáculo abarca décadas, lo que ha dado al mundo mucho tiempo para enamorarse de él. Muchos crecieron viendo sus películas y papeles en televisión, y lo aclamaron como uno de los mejores del sector, y con razón.

Aunque la familia se sintió afortunada al recibir el diagnóstico el año pasado, parece que el empeoramiento de los síntomas llevó a investigar más a fondo la enfermedad de Willis, que ahora se ha confirmado como demencia frontotemporal. La demencia frontotemporal es un tipo de demencia que suele aparecer entre los 40 y los 65 años, aunque también puede aparecer en etapas posteriores de la vida. La Clínica Mayo señala que entre el 10 y el 20% de los casos de demencia se clasifican como FTD, y los síntomas incluyen desde problemas con el habla hasta cambios extremos en el comportamiento y la personalidad.

Apoyar a un ser querido en un diagnóstico de demencia es desgarrador, y la noticia de la progresión de Willis está pesando sobre los fans, la familia y los seres queridos. Es desgarrador ver cómo alguien a quien has querido o idolatrado se convierte en una versión de sí mismo que ha sufrido un cambio drástico. Aunque la demencia puede cambiar muchos aspectos de la personalidad y el comportamiento de una persona, no puede alterar el amor de quienes la rodean.

Como aquellos que aman ferozmente a Willis, compartir la progresión de su enfermedad fue un paso esencial para ayudar a aquellos a entender lo que está experimentando y cómo pueden ayudar a cambiar el resultado para aquellos diagnosticados con FTD.

“La FTD es una enfermedad cruel de la que muchos de nosotros nunca hemos oído hablar y que puede afectar a cualquiera. Para las personas menores de 60 años, la FTD es la forma más común de demencia, y como obtener el diagnóstico puede llevar años, es probable que la FTD sea mucho más prevalente de lo que sabemos. Hoy en día no existen tratamientos para la enfermedad, una realidad que esperamos pueda cambiar en los próximos años. A medida que avance la enfermedad de Bruce, esperamos que toda la atención mediática se centre en arrojar luz sobre esta enfermedad que necesita mucha más concienciación e investigación.”

Puede obtener más información sobre la FTD gracias a los enlaces compartidos por la familia de Willis. También puedes descubrir y donar a organizaciones que intentan aliviar las luchas que conlleva un diagnóstico de demencia. Enviamos nuestro cariño y positivismo a Willis y su familia. Que sientan el calor de su amor mientras dan los siguientes pasos en este viaje.